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成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目比选公告

招标信息2.jpg

基本信息

省份 四川 城市 成都市
招标代理机构 项目名称

成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目

采购单位

成都大学附属医院

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采购联系人

严老师

采购电话

028-86437232

中标信息

中标单位

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中标金额(元)
来源:国家企业公示网站、招标信息等
联系方式

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成都大学附属医院作为比选人,拟对成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目采用比选方式进行采购,特邀请合格的比选申请人参加该项目的比选。
一、项目编号:CDFY-HC2023031
二、项目名称:成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目
三、资金来源:自筹资金,已落实。
四、项目内容:成都大学附属医院2023年第三十一批医用耗材采购项目,共1个包。详见采购清单表。
包1
序号
产品名称
规格型号
单位
限价(元)
国别
参数
是否要求挂网
备注
1
远端通路导管(长距)
全型号

19100
国产
1.产品组成:由管身、护套、导管座和显影杯组成,单腔结构,导管表面涂覆亲水涂层。
2.产品材质:由不锈钢、聚乙烯、尼龙、聚四氟乙烯、热塑性聚氨酯、聚碳酸酯等。
3.产品用途:用于神经血管和外周血管,用于术中血管通路的建立,辅助诊断或治疗器械进入血管。
4.产品经氧乙烷灭菌,一次性使用,产品货架有效期3年。
5.其他:1.外径:5F和6F:2.内径:1.47mm-2.16㎜;3.长度:100cm-125cm±5%。

报价方式采用折扣比例报价(详见第六章要求)
2
颅内取栓支架
全型号

19600
国产
1.产品组成:由支架型取栓网、推送金属丝和不透射线标记(近端显影圈、远端显影点)组成,预装于保护套内。
2.产品材质:支架型取栓网和推送金属丝均由镍钛合金制成。
3.产品用途:用于不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IVt-PA)或IVt-PA治疗失败的患者,预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,从而恢复血流。
4.环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期二年。
5其他:1.直径3mm-6mm;2.长度:10mm-30mm±1;3.直径3mm-4mm的兼容0.021英寸的导管;直径5mm-6mm的兼容0.027英寸的导管;4.不透射线标记3-4个;5.输送系统长度:1850mm±1mm。

3
雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统
全型号

39800
允许进口
1.产品组成:由药物涂层支架和输送系统组成。
2.产品材质:其中支架材料选月钴铬合金L605,药物涂层由载有雷帕霉素(西罗莫司)的偏氟乙烯六氟丙烯共聚物载体及聚丙烯酸酯底涂层组成,至物密度8.5士2.1ug/ mm 。输送系统由导管座、应力扩散管、球囊组成。支架安装在球囊上。
3.产品用途:适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。
4.产品采用环氧乙烷灭菌提供,为一次性使用产品。
5.其他:1、具有椎动脉狭窄适应症。2、直径2.5-5.0mm。3、长度8-20mm。4、型号数量:24个.5、有4.5和5.0mm型号。6、有永久氟化物涂层。7、药物释放量:第一周释放50%,90天释放80%,120天释放90%。

4
颅内药物洗脱支架系统
全型号

38000
允许进口
1.产品组成:含有药物涂层支架及快速交换球囊导管输送系统。
2.产品材质:以316L不锈钢支架为基体,表面涂覆底部涂层和含药高分子可降解涂层。底部涂层材料为聚甲基丙烯酸」酯(PBuMA),该涂层不可降解:生物降解药物涂层由雷帕霉素药物和乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)组成,为可降解涂层。支架药物剂量密度为1.30ug/mm2;载药量范围为41ug-162ug。输送系统由 TIP 头、球囊(尼龙)、球囊内管、铂铱合金显影标记、球囊外管、护套和接头等组成,球囊外管涂覆亲水涂层。
3.产品用途:用于颅内动脉粥样硬化性狭窄,参考血管直径为2.25-4.0mm,适用的病变长度小于等于15mm。
4.产品经电子束辐照灭菌,一次性使用。货架有效期18个月。
5其他:1.直径:2.25mm-4.0mm±0.225mm-0.25mm;2.长度:7mm-20mm±10%;3.输送系统长度:145cm±1cm;4.全系列兼容0.014英寸导丝;5.名义压力:8atm,直径2.25mm-3.5mm额定爆破压18atm、直径4mm的额定爆破压16atm。

5
颅内支架
全型号

44000
允许进口
1.产品组成:由支架和传送系统组成。2.产品材质:传送系统包括一条传送导丝和一个导入器。支架预装在导入器内部的传送导丝上。支架由镍钛合金材料制成,釆用闭合式设计。支架每一端有四个铂钨合金标记带,支架外表面涂有Parylene-C涂层。传送导丝由带有不透X线标记的镍钛诺导丝芯构成。
3.产品用途:该产品与治疗颅内动脉瘤的栓塞装置一起使用。
4.产品采用环氧乙烷灭菌提供,为一次性使用产品。
5.其他:1、闭环激光雕刻支架。2、支架适应血管直径2.5mm-5mm。3、直径:4.0mm。4、长度:16mm/23mm/30mm/39mm。4、远端导丝长度:12mm。

6
血流导向密网支架
全型号

155000
允许进口
1.产品组成:柱形自扩张支架由自膨胀式钴铬合金和铂钨合金丝编织而成。输送系统由推送杆、不锈钢线圈、漏斗、支撑垫、编织管、标记环、铂金线圈、警告标记、热缩管、粘接剂组成。
2.产品材质:钴铬合金和铂钨合金。
3.产品用途:用于成人患者颈内动脉(岩骨段至末端)与椎动脉未破裂的囊状或梭状的宽颈(瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比<2)动脉瘤,且载瘤血管直径≥2.0mm且≤5.6mm。
4.辐照灭菌,一次性使用。
5.其他:1、直径:2.3mm-5.6mm。2、按0.3毫米递增,便于精确匹配不同血管直径。3、长度:11mm-50mm,4、含有36根钴铬合金丝和机械球囊。5、含有12根铂钨合金丝,支架在射线下通体显影。6、支架植入物经过表面修饰处理,能提高内皮化速度,减少缺血事件发生。

7
颈动脉支架
全型号

10285
允许进口
1.产品组成:由自膨式镍钛记忆合金外周支架和导管输送系统两部分组成。
2.产品材质:支架选用 ASTM F2063要求的镍钛合金材料( Nitinol )制成,分为直形和锥形两类,不透射线标记材料为钼金属。货架有效期2年。  
3.产品用途:外周适用于治疗 PTA 术后有梗阻危险或极可能发生突发性梗阻的闭塞和损伤;或在骼总动脉、骼外动脉或锁骨下动脉进行 PTA 手术后极易发生的再狭窄的损伤。支架支撑是为了改善和维持动脉腔直径。颈动脉用于治疗颈总动脉( CCA )、颈内动脉( ICA )和颈动脉分叉狭窄的扩张治疗。
4.产品采用环氧乙烷灭菌提供,为一次性使用产品。
5.其他:1、激光凋刻开环支架。2、直径:(直型6mm-10mm),锥型(远端6mm近端8mm/远端7mm近端10mm)。3、长度:20mm、30mm、40mm、60mm;输送系统长度:135cm。4、兼容0.014英寸导丝。5、适配6F导管鞘。

8
颈动脉支架系统
全型号

13000
允许进口
1.产品组成:由输送系统和预装的自膨式支架组成,附件包括冲洗用注射器和冲洗针头。输送系统由导管尖端、内导管、外导管鞘、按钮和把手组成,输送系统上支架近端和远端各有一个铂铱合金标记带。
2.产品材质:支架由镍钛合金制成,分为直形支架和锥形支架。
3.产品用途:与栓子保护系统联合使用,用于被认为存在发生颈动脉内膜剥脱术后不良事件的高风险、需要进行经皮颈动脉血管成形术和支架置入术治疗动脉闭塞性疾病、并且满足下面所述标准的患者,用于增加颈动脉的管腔直径:1)患有位于颈总动脉起点与颈内动脉颅内段之间的颈动脉狭窄(对于有症状的患者,通过超声波或者血管造影术检查≥50%,或者没有症状的患者,通过超声波或者血管造影术检查≥80%)的患者:2)患者的靶病变处的参考血管直径必须在4.8 mm 到9.1mm的范围内。
4.产品采用环氧乙烷灭菌提供,为一次性使用产品。
5、其它:1、激光凋刻闭环式支架。2、直径:(直型6mm-10mm)锥型(远端6mm近端8mm/远端7mm近端10mm);3、长度:20mm、30mm、40mm、60mm;输送系统长度:135cm。4、兼容0.014英寸导丝。5、适配6F导管鞘。6、释放方式:旋转式手柄释放。

9
颈动脉支架系统
全型号

12160
允许进口
1.产品组成:颈动脉支架系统由输送系统、自膨胀镍钛合金支架和漏斗形导引器组成。
2.产品材质:输送系统由导管尖端、内导管、导管外鞘、按钮和手柄组成。支架为一定长度和直径的网状管体,采用镍钛合金( Nitinol )材料制成,安装在内导管和外导管鞘之间。支架外形为直形。输送导管由高密度和低密度聚乙烯、聚醚醚酮( PEEK )和尼龙12制成。漏斗形导引器由聚四氟乙烯制成。
3.产品用途:RX颈动脉支架系统与以下所述的抗栓塞远端保护装置配合使用可治疗颈动脉内膜切除术后具有不良事件高危或者标准风险的患者。
4.产品采用产品电子束灭菌,一次性使用。
5.其他:这些患者要求进行颈动脉血管重建并且符合以下所列的标准,或者mboshici系列颈总动脉或者颈内动脉通过颈总动脉或者颈内动脉通姓超声或者血管造影发现发现70%族窄或者颈总动50%狭窄脉成者颈内动脉迎过血管造影发现50%狭窄颈总动脉成者颈内动脉通过颈总动脉或者颈内动通过超声或者血管造影声发现
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  • 招投标信息
  • 来源:全国加固招标信息
  • 编辑:jiagu.com
  • 时间:2024-07-14 23:11
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